КАЧЕСТВЕННЫЙ АНАЛИЗ

КАЧЕСТВЕННЫЙ АНАЛИЗ, обнаружение (идентификация) химических веществ или их компонентов; раздел аналитической химии. Важнейшие характеристики методов качественного анализа: 1) специфичность, т. е. возможность обнаружения искомого компонента в присутствии примесей; 2) предел обнаружения - наименьшая масса или наименьшая концентрация искомого компонента, которую можно обнаружить данным методом.


Смотреть больше слов в «Современном энциклопедическом словаре»

КАЧЕСТВО →← КАЧЕНОВСКИЙ

Смотреть что такое КАЧЕСТВЕННЫЙ АНАЛИЗ в других словарях:

КАЧЕСТВЕННЫЙ АНАЛИЗ

см. Анализ (химич.).

КАЧЕСТВЕННЫЙ АНАЛИЗ

        совокупность химических, физико-химических и физических методов обнаружения и идентификации элементов, радикалов, ионов и соединений, входящих ... смотреть

КАЧЕСТВЕННЫЙ АНАЛИЗ

Качественный анализ — см. Анализ (химич.).

КАЧЕСТВЕННЫЙ АНАЛИЗ

, идентификация (обнаружение) компонентов анализируемых в-в и приблизительная количеств, оценка их содержания в в-вах и материалах. В качестве компонентов м. б. атомы и ионы, изотопы элементов и отдельные нуклиды, молекулы, функц. группы и радикалы, фазы (см. <i> Элементный анализ, Изотопный анализ. Молекулярный анализ. Органических веществ анализ, Фазовый анализ).</i> Первоначально К. а. возник как вид органолептич. восприятия продуктов потребления и произ-ва для оценки их качества. В первую очередь это относилось к лек. в-вам, для анализа к-рых был разработан т. наз. мокрый путь, т. е. анализ жидкостей и р-ров. С переходом к произ-ву и применению металлов возник <i> пробирный анализ,</i> первоначально как К. а. для определения подлинности благородных металлов. В дальнейшем он стал методом приближенного количеств, анализа. Одновременно развивались разл. варианты пирохим. К. а. для определения цветных металлов, железа, а также для анализа содержащих металлы минералов и руд. Качеств. аналит. сигналом при этом служили внеш. вид королька восстановленного металла, окраска конденсатов выделяющихся летучих продуктов, образование характерно окрашенных стекол ("перлов") при сплавлении анализируемых в-в с содой, бурой или селитрой. В основу анализа орг. соед. еще А. Лавуазье положил процессы сожжения с образованием СО <sub>2</sub> и Н <sub>2</sub> О. Далее этот метод был развит др. учеными на основе тех же пирохим. процессов и газового анализа, причем К. а. тесно слился с количественным. После открытия изомерии в К. а. было включено изучение хим. структуры орг. соединений. Классический орг. анализ - родоначальник микрохим. методов анализа и автоматич. анализаторов. Параллельно с хим. методами К. а. развивались и чисто физические - от метода установления хим. состава бинарного сплава путем измерения уд. веса (метод Архимеда) до спектроскопии, измерения эдс, поверхностного натяжения р-ров и т.д. С сер. 20 в. значение физ. методов К. а. неизмеримо возросло. Качеств. и количеств, анализы развивались в тесном взаимод., т. к. только при уточнении количеств. данных возможна полная расшифровка качеств. компонентного состава в-ва, а на основе данных К. а. - совершенствование количеств. анализа. При этом К. а. строится на основе возрастающей дифференциации св-в компонентов, а количественный - на возможности воспринимать и дифференцировать аналит. сигналы миним. интенсивности. Хим. методы элементного анализа неорг. соединений. Основаны на ионных р-циях и позволяют обнаруживать элементы в форме катионов и анионов. Для К. а. катионов используют разл. схемы систематич. анализа с последоват. разделением катионов на группы и подгруппы, внутри к-рых возможна идентификация отдельных элементов. Аналит. группы обычно именуют по групповому реагенту. <br>1. Группа соляной к-ты; в нее входят Ag, Hg(I), Pb, Tl(I), к-рые образуют хлориды, малорастворимые в воде и кислых р-рах, а также W, Nb, Та, образующие в этих же условиях малорастворимые гидраты оксидов. <br>2. Группа гидразина; в нее входят Pd, Pt, Au, Se, Те, к-рые восстанавливаются в кислом р-ре; при отсутствии благородных металлов эта группа опускается, a Se и Те переходят в следующую. <br> 3. Группа сероводорода. Подразделяют на три подгруппы: а) меди - Сu, Pb, Hg(II), Bi, Cd; образуют сульфиды, нерастворимые в полисульфиде аммония (NH<sub>4</sub>)<sub>2</sub>S<sub>n</sub>; б) мышьяка - As, Sb, Sn; образуют тиосоли, р-римые в (NH<sub>4</sub>)<sub>2</sub>S<sub>n</sub>; в) более редких элементов - Ge, Se, Те, Mo; образуют сульфиды, р-римые в (МН <sub>4</sub>)<sub>2</sub>S<sub>n</sub>: <br> 4. Группа (NH<sub>4</sub>)<sub>2</sub>S - уротропина, элементы к-рой образуют сульфиды или гидроксиды, малорастворимые в аммиачном р-ре (NH<sub>4</sub>)<sub>2</sub>S. Подразделяют условно на три подгруппы: а) элементы со степенью окисления +2-Со, Ni, Mn, Zn; б) элементы со степенью окисления + 3 - Fe, A1, Сr; в) др. элементы - Be, Ga, In, Sc, Y, La, Th, U, Ti, Zr, Hf, Nb, Та (при наличии катионов этой подгруппы предварительно отделяют элементы с высокими степенями окисления обработкой уротропином в слабокислой среде). К этой группе относят также V, W, образующие первоначально р-римые тиосоли, разрушающиеся при подкислении. <br> 5. Группа (NH<sub>4</sub>)<sub>2</sub>CO<sub>3</sub>; в нее входят Са, Sr, Ba, к-рые образуют карбонаты, малорастворимые в аммиачной среде, и не образуют осадков с описанными групповыми реагентами. <br> 6. Группа р-римых соед., не образующих осадков со всеми указанными групповыми реагентами, - Li, Na, К, Mg, Rb, Cs. В учебных курсах нумерацию групп часто обращают, начиная ее с группы р-римых соединений. Недостатки описанной схемы: плохое отделение Zn<sup>2+</sup> от Cd<sup>2+</sup>, неточное разделение Sn<sup>2+</sup>, Рb<sup>2+</sup>, соосаждение нек-рых сульфидов четвертой группы (Fe и Zn) с CuS, окисление сульфидов в р-римые сульфаты и др., а также высокая токсичность H<sub>2</sub>S. Имеются бессероводородные методы систематич. К. а. К ним относятся методы с применением заменителей H<sub>2</sub>S, дающих ион S<sup>2-</sup> в водных р-рах (тиомочевина, тиоацетамид, тиосульфат), и наиб, распространенные методы без иона S<sup>2-</sup>: кислотно-щелочной, аммиачно-фосфатный, гидразин-гидроксиламиновый, фторидно-бензоатный и др. Напр., в кислотно-щелочном методе катионы разделяют на группы малорастворимых хлоридов или сульфатов, амфотерных гидроксидов, нерастворимых в щелочах гидроксидов, амминокомплексов, растворимых в воде солей. Полные схемы систематич. К. а. осуществляются редко. Обычно их используют частично в соответствии с конкретным набором ионов, для разделения ионов металлов в количеств. анализе, а также в учебных курсах аналит. химии. К. а. смесей неметаллов (исключая анализ орг. в-в) осуществляют путем идентификации анионов в водных и водно-орг. средах. Анионы не имеют общеустановленного разделения на группы, число к-рых значительно варьирует в разных схемах анализа. Обычно анионы классифицируют по признаку растворимости солей (табл. 1) и по признаку окислит.-восстановит. активности (табл. 2). Групповые <img src="https://words-storage.s3.eu-central-1.amazonaws.com/production/article_images/5a3aa3a52685b21ade9b292f/ef8366cc-ea29-4d1d-b11b-007a1c0a3f49" alt="КАЧЕСТВЕННЫЙ АНАЛИЗ фото №1" align="absmiddle" class="responsive-img img-responsive" title="КАЧЕСТВЕННЫЙ АНАЛИЗ фото №1"> <p> реагенты в анализе анионов служат только для их обнаружения (в отличие от катионов, где такие реактивы служат и для разделения). Для отделения катионов, мешающих обнаружению анионов, анализируемый р-р предварительно обрабатывают 1 М р-ром соды для осаждения карбонатов, гидроксокарбонатов и гидроксидов тяжелых металлов (на карбонат-ион, возможно имеющийся в пробе, проводят предварит. испытание). При наличии в анализируемом в-ве ионов, для к-рых существуют селективные реагенты, их обнаружение проводят из исходного р-ра с помощью характерных индивидуальных </p> <img src="https://words-storage.s3.eu-central-1.amazonaws.com/production/article_images/5a3aa3a52685b21ade9b292f/7d1746f9-128a-41e4-a40c-5b2cb683a5c2" alt="КАЧЕСТВЕННЫЙ АНАЛИЗ фото №2" align="absmiddle" class="responsive-img img-responsive" title="КАЧЕСТВЕННЫЙ АНАЛИЗ фото №2"> <p> р-ций (дробный метод). При этом обычно сначала изолируют мешающие компоненты осаждением или маскированием, а затем специфич. р-цией идентифицируют искомый ион. Основой для создания дробного анализа послужило получение большого набора <i> реагентов органических</i> на ионы неорг. в-в, а также разработка техники <i> капельного анализа.</i> Разработан дробный метод полного К. а. катионов и анионов. Техника проведения К. а. развивается в направлении отказа от макрометодов и перехода к полумикро- (100-10 мг), микро- (10-0,1 мг) и ультрамикрометодам (менее 0,1 мг). Полумикроанализ широко применяют в учебной работе; микро- и ультрамикроанализ - при исследовании биол. объектов, а также в электронной технике, особенно полупроводниковой, и радиохимии. Количеств, характеристика методик К. а. - предел обнаружения, т. е. миним. кол-во искомого компонента (в мкг или нг), к-рое м. б. надежно идентифицировано: для р-ров используется величина предельной концентрации С <sub>x, min</sub> или обратная ей величина предельного разбавления D<sub> х</sub><i></i> (предельный объем р-ра, к-рый приходится на 1 мкг определяемого компонента). Предел обнаружения и С <sub> х, min</sub> связаны друг с другом выражением: </p><img src="https://words-storage.s3.eu-central-1.amazonaws.com/production/article_images/5a3aa3a52685b21ade9b292f/01ace4b4-8121-4a0b-a187-b18e36dd0db3" alt="КАЧЕСТВЕННЫЙ АНАЛИЗ фото №3" align="absmiddle" class="responsive-img img-responsive" title="КАЧЕСТВЕННЫЙ АНАЛИЗ фото №3"> <p> Иногда пользуются величиной <i>pD</i><sub>x</sub><i>=-lgD</i><sub>x</sub>;<i></i> для большинства микрохим. р-ций К. a. <i>pD</i><sub>x</sub><i></i>= 4-6. Хим. методы К. а. орг. соединений. В составе орг. сосд. обычно идентифицируют С, Н, О, N, S, Р, галогены и др. Углерод - по СО <sub>2</sub>, образующемуся после сжигания пробы в раскаленной трубке в присут. СuО; водород - по Н <sub>2</sub> О, конденсирующейся на холодных участках трубки, или по H<sub>2</sub>S, к-рый образуется после прокаливания пробы с безводными Na<sub>2</sub>SO<sub>3</sub> и Na,S<sub>2</sub>O<sub>3</sub> и обнаруживается бумагой, пропитанной р-ром (СН <sub>3</sub> СОО)<sub>2</sub> Рb или нитропруссида натрия. Азот, серу и галогены определяют после разложения в-ва расплавленным К или Na в открытых или запаянных стеклянных трубках по качеств, р-циям в р-ре на образующиеся KCN (или NaCN), сульфиды, тиоцианаты, цианаты и галогениды; одновременно определяют наличие углерода по остатку на фильтре. Кислород обычно идентифицируют по функц. группам (карбонильной, альдегидной и др.); для прямого обнаружения пробу нагревают в токе N<sub>2</sub> или Н <sub>2</sub> в присут. платинового катализатора и идентифицируют по СО <sub>2</sub> и Н <sub>2</sub> О. Фосфор обнаруживают по р-ции с (МН <sub>4</sub>)<sub>2</sub> МоО <sub>4</sub>, а мышьяк-по р-ции с H<sub>2</sub>S после оглавления исследуемого в-ва с содой или селитрой и обработки остатка НСl. Металлы идентифицируют в зольном остатке после сожжения пробы. Ряд специфич. и чувствительных р-ций для элементного анализа орг. соед. предложен в системе капельного анализа с помощью цветных р-ций. Приборами для одновременного качеств, и количеств, элементного анализа служат автоматич. анализаторы типов CHN, CHNS, ClBrICHNS, к-рые снабжены специфич. сорбционными или серийными хроматографич. устройствами для разделения продуктов разложения и детекторами для их идентификации. Важный метод исследования орг. соед.-функциональный К. а., т. е. обнаружение атомов или групп атомов, определяющих строение данного класса орг. соед. и их конкретные св-ва. Хим. методы К. а. имеют практич. значение при необходимости обнаружения только неск. элементов. Для многоэлементного К. а. применяют физ.-хим. методы, такие как хроматография, электрохим. методы, в осн. полярография, и др. и физические методы, напр, атомно-эмиссионную спектрометрию (см. <i>Спектральный анализ</i> )(предел обнаружения 1 мкг на 1 г твердой пробы или 1 мл р-ра), <i>атомно-абсорбционный анализ</i> (предел обнаружения порядка пикограммов), рентгеноэмиссионный и рентгенофлуоресцентный анализ (см. <i>Рентгеновская спектроскопия</i> )(миним. анализируемый объем 1 мкм <sup>3</sup>, предел обнаружения 10<sup>-2</sup>-10<sup>-3</sup>% по массе). Молекулярный и функциональный К. а. проводят с помощью <i> инфракрасной спектроскопии, комбинационного рассеяния спектроскопии, ядерного магнитного резонанса, электронного парамагнитного резонанса.</i> Особое место в совр. К. а. занимает <i>масс-спектрометрия</i> и <i>хромато-масс-спектрометрия</i> (ниж. предел обнаружения - 10<sup>-7</sup>% по массе). В основе фазового К. а. лежат процессы выделения отдельных фаз из сплава или руды и установление их состава хим. или физ.-хим. методами. Наиб. значение имеет <i> рентгеновский фазовый анализ</i> и <i>термогравиметрия</i> (особенно при анализе минералов). К. а. и полуколич. анализ фаз в гетерофазной системе возможно также осуществить на шлифе образца посредством электронного микрозонда. Для анализа нуклидов используют <i>активационный анализ.</i> В совр. неорг. К. а. ведущая роль принадлежит физ. методам, к-рые позволяют решать задачи идентификации и установления строения хим. соед., определения их локализации в объекте, установления типа хим. связи между атомами и группами атомов; в орг. К. а. хим. и физ. методы используются комплексно. <i> Лит.:</i> Губен-Вейль, Методы органической химии, т. 2 - Методы анализа, 2 изд., М., 1967; Мурашова В. И., Тананаева А. Н., Ховякова Р. Ф., Качественный химический дробный анализ, М., 1976; Ляликов Ю. С., Клячко Ю. А., Теоретические основы современного качественного анализа, М., 1978; Гельман Н. Э.. Кипаренко Л. М., Автоматический элементный анализ органических соединений, "Ж. Всес. хим. об-ва им. Д. И. Менделеева", 1980, т. 25, №6, с. 641-51; Идентификация органических соединений, пер. с англ., М., 1983, с. 100-15: Иоффе Б. В., Костиков Р. Р., Разин В. В., Физические методы определения строения органических соединений, М., 1984; М азор Л.. Методы органического анализа, пер. с англ., М., 1986. <i> Ю. А. Клячко.</i> </p><p><br></p>... смотреть

КАЧЕСТВЕННЫЙ АНАЛИЗ

        (a. qualitative analysis; н. qualitative Analyse; ф. analyse qualitative; и. analisis cualitativo) - обнаружение (идентификация) компонентов (х... смотреть

КАЧЕСТВЕННЫЙ АНАЛИЗ

(a. qualitative analysis; н. qualitative Analyse; ф. analyse qualitative; и. analisis cualitativo) - обнаружение (идентификация) компонентов (хим. элементов, молекул соединений, ионов одного хим. состава, но разной зарядности, минералов и др.) в анализируемых веществах или их смесях. Элементный К. а. можно проводить хим. методами с использованием реакций обнаружения, характерных для неорганич. ионов в растворах или для атомов органич. соединений, после разложения последних до устойчивых неорганич. продуктов. Эти реакции обычно сопровождаются изменением окраски раствора, образованием осадков или выделением газообразных продуктов. При полном К. а. неорганич. веществ с помощью хим. реакций из смеси последовательно выделяют небольшие группы ионов (т.н. аналитич. группы элементов), после чего проводят реакции обнаружения. В дробном К. а. каждый элемент определяют непосредственно в смеси по специфич. реакции, физ. методы анализа, гл. обр. эмиссионный спектральный, активационный, рентгено- спектральный, масс-спектральный, позволяют обнаружить ряд элементов после проведения небольшого числа операций. Возможно комбинирование физ. методов с предварительной хим. обработкой. В молекулярном К. а. наибольшее значение имеют инфракрасная спектроскопия и ядерный магнитный резонанс. Используют также хим. методы и методы, основанные на измерении таких физ. характеристик вещества, как, напр., плотность, растворимость, темп-ры плавления и кипения. Для фазового К. а. применяются рентгеновский структурный анализ и термогравиметрия (особенно при анализе минералов). Часто фазы сначала выделяют хим. и электрохим. растворением. Осн. метод изотопного К. а. - масс-спектрометрия. Для ускорения идентификации компонентов при обработке результатов анализа часто используют ЭВМ. Методы К. а. характеризуются пределами обнаружения, т.е. наименьшей массой (абс. предел) или наименьшей концентрацией (относит. предел) искомого компонента. Для хим. методов эти показатели обычно не ниже соответственно 1 мкг и 10-6%, а при использовании радиоактивац. методов соответственно 10-12г и 10-10%. К. а. может быть осн. целью исследования или первым этапом при количеств. анализе объектов неизвестного состава. К. а. в геологии проводится после петрографич. исследований осадочных пород, для корреляции геол. разрезов, выяснения геохим. условий образования пород, характера (щёлочно-кислотный или окислительно- восстановительный) процессов в массиве, закономерностей распределения слагающих элементов г. п., минерализации подземных и поверхностных вод, для экспресс-анализа газа в скважинах, в предварит. исследованиях горн. массы при выборе способа обогащения и т.д. Литература: Ляликов Ю. С., Клячко Ю. A., Теоретические основы современного качественного анализа, М., 1978. Ю. А. Клячко.... смотреть

КАЧЕСТВЕННЫЙ АНАЛИЗ

позволяет установить перечень основных факторов, влияющих на ситуацию, описать саму ситуацию, а также сформулировать взаимосвязи между элементами. Качественный анализ носит преимущественно описательный характер и призван, в случае необходимости, подготовить почву для использования количественных методов [23. – С. 39]. – (социологический) – метод изучения содержания социальной информации, суть которого состоит в использовании теоретического социологического исследования, социально-философского и исторического рассмотрения проблемы для получения ожидаемого результата [9. – С. 580]. ... смотреть

КАЧЕСТВЕННЫЙ АНАЛИЗ

Качественный анализ Качественный анализ - оценка рыночных факторов, не поддающихся точному количественному измерению. По-английски: Qualitative analy... смотреть

КАЧЕСТВЕННЫЙ АНАЛИЗ

метод обработки результатов социологических исследований, предусматривающий выявление смысла человеческого поведения, социального взаимодействия индивидов и групп, интерпретации наблюдаемых действий, высказываний, исследуемых письменных источников. Важнейшая задача качественного анализа - изучение субъективного, внутреннего мира человека, его восприятие окружающего мира и глубинные мотивы социального поведения. ... смотреть

КАЧЕСТВЕННЫЙ АНАЛИЗ

КАЧЕСТВЕННЫЙ АНАЛИЗ - обнаружение (идентификация) химических веществ или их компонентов; раздел аналитической химии. Важнейшие характеристики методов качественного анализа: 1) специфичность, т. е. возможность обнаружения искомого компонента в присутствии примесей;<p>2) предел обнаружения - наименьшая масса или наименьшая концентрация искомого компонента, которую можно обнаружить данным методом.<br></p>... смотреть

КАЧЕСТВЕННЫЙ АНАЛИЗ

КАЧЕСТВЕННЫЙ АНАЛИЗ , обнаружение (идентификация) химических веществ или их компонентов; раздел аналитической химии. Важнейшие характеристики методов качественного анализа: 1) специфичность, т. е. возможность обнаружения искомого компонента в присутствии примесей; 2) предел обнаружения - наименьшая масса или наименьшая концентрация искомого компонента, которую можно обнаружить данным методом.... смотреть

КАЧЕСТВЕННЫЙ АНАЛИЗ

КАЧЕСТВЕННЫЙ АНАЛИЗ, обнаружение (идентификация) химических веществ или их компонентов; раздел аналитической химии. Важнейшие характеристики методов качественного анализа: 1) специфичность, т. е. возможность обнаружения искомого компонента в присутствии примесей; 2) предел обнаружения - наименьшая масса или наименьшая концентрация искомого компонента, которую можно обнаружить данным методом.... смотреть

КАЧЕСТВЕННЫЙ АНАЛИЗ

- обнаружение (идентификация) химических веществ илиих компонентов; раздел аналитической химии. Важнейшие характеристикиметодов качественного анализа: 1) специфичность, т. е. возможностьобнаружения искомого компонента в присутствии примесей; 2) пределобнаружения - наименьшая масса или наименьшая концентрация искомогокомпонента, которую можно обнаружить данным методом.... смотреть

КАЧЕСТВЕННЫЙ АНАЛИЗ

   в экспертных исследованиях обнаружение химических веществ или их компонентов. К.а. отличают специфичность, т. е. возможность обнаружения искомого ко... смотреть

КАЧЕСТВЕННЫЙ АНАЛИЗ

обнаружение (идентификация) хим. веществ или их компонентов; раздел аналитич. химии. Важнейшие характеристики методов К. а.: 1) специфичность, т.е. воз... смотреть

КАЧЕСТВЕННЫЙ АНАЛИЗ

В общем значении: оценка на основе анализа важных факторов, которые не могут быть измерены точно. Анализ ценных бумаг и кредита: анализ не фактической финансовой информации о компании, а таких факторов, как опыт, характер и общий уровень менеджмента; моральный уровень работников, а также трудовые отношения. См. также quantitative analysis.... смотреть

КАЧЕСТВЕННЫЙ АНАЛИЗ

один из осн. разделов аналитич. химии; совокупность хим., физ.-хим. и физ. методов, применяемых для обнаружения и идентификации элементов, ионов, радик... смотреть

КАЧЕСТВЕННЫЙ АНАЛИЗ

КАЧЕСТВЕННЫЙ АНАЛИЗ, идентификация химических элементов или ионов в веществе или смеси веществ. см. также КОЛИЧЕСТВЕННЫЙ АНАЛИЗ.

КАЧЕСТВЕННЫЙ АНАЛИЗ

способ описания лингвистической системы, основывающейся на противопоставлении "наличие-отсутствие" данного явления без обращения к характеристике его ч... смотреть

КАЧЕСТВЕННЫЙ АНАЛИЗ

qualitative analysis, speculative analysis* * *qualitative analysis

КАЧЕСТВЕННЫЙ АНАЛИЗ

• Qualitative analysis.

КАЧЕСТВЕННЫЙ АНАЛИЗ

qualitative analysis, qualitative measurement

КАЧЕСТВЕННЫЙ АНАЛИЗ

analyse qualitative, détermination qualitative, dosage qualitatif

КАЧЕСТВЕННЫЙ АНАЛИЗ

nitel analiz, keyfi analiz, nitel çözümleme

КАЧЕСТВЕННЫЙ АНАЛИЗ

qualitative analysis, qual

КАЧЕСТВЕННЫЙ АНАЛИЗ

• kvalitativní analýza

КАЧЕСТВЕННЫЙ АНАЛИЗ

я́кісний ана́ліз

КАЧЕСТВЕННЫЙ АНАЛИЗ

якісний аналіз.

КАЧЕСТВЕННЫЙ АНАЛИЗ

сапалық талдау

КАЧЕСТВЕННЫЙ АНАЛИЗ

сапалық талдау

T: 151